周六,2020年9月26日

马丁实验室,在与针踵实验室协作,建模和特征78种SARS-CoV的-2主要蛋白酶(MPRO)的临床相关的变体,占所有已知突变为4月29日,2020年的团队已生产分子模型自流感大流行的开端每个变体。 MPRO播放由大分裂成多聚功能的病毒蛋白在复制过程中的重要作用。建模所有序列变异使这种蛋白质,并提供深入了解可用的突变景观的表征为突变如何影响这种半胱氨酸蛋白酶的活性位点的凝聚力。到目前为止,替换趋向更大和疏水性残基,和变体蛋白的活性位点往往是相对于参考序列的活性二聚体形式内聚力较小。今后的工作重点将放在设计抗性突变抑制剂。

 

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